對于制藥行業(yè)而言，必須始終完全遵守各種存檔要求和其他法規(guī)要求。因此，必須在追蹤數(shù)據(jù)和樣品上實(shí)施最高的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)前，國際監(jiān)管機(jī)構(gòu)(例如FDA)的檢驗(yàn)人員越來越多地在不事先通知的情況下進(jìn)行檢查，如果制藥企業(yè)違規(guī)，受檢工廠有被關(guān)閉的風(fēng)險(xiǎn)。因此，必須始終確保連續(xù)的樣品追蹤。

　　無縫集成IT和OT

　　Turck Vilant Systems的集成式樣品到云端解決方案通過獨(dú)特的方式將IT和OT聯(lián)系在一起。該解決方案可記錄詳細(xì)的樣品位置及移動(dòng)方向，包括產(chǎn)品說明和運(yùn)輸單。UHF RFID載碼體的數(shù)據(jù)保存在公司或?qū)嶒?yàn)室本地網(wǎng)絡(luò)的Turck Vilant服務(wù)器中，因此可開放式地用于數(shù)據(jù)湖的中央數(shù)據(jù)存儲。

　　樣品管理中的RFID識別

　　樣品從生產(chǎn)過程中取出后，被轉(zhuǎn)移到儲存室并附上樣品說明。系統(tǒng)將生成帶唯一ID的RFID載碼體并附在樣品上。然后，可通過ID檢索服務(wù)器上的樣品數(shù)據(jù)。

　　在建筑物走廊和實(shí)驗(yàn)室追蹤樣品

　　在通往實(shí)驗(yàn)室的路上，RFID載碼體在經(jīng)過建筑物走廊、出口以及電梯的RFID安全門時(shí)會被讀取，并完全自動(dòng)化驗(yàn)證樣品及其位置以及移動(dòng)方向。在分析站，再次通過UHF讀寫器識別樣品采集。這可確保樣品位于指定的實(shí)驗(yàn)室。

　　一致的監(jiān)測和存檔

　　測試完成后，必須對樣品進(jìn)行處置。它們不得返回到生產(chǎn)中。這通過RFID安全門記錄和存檔。樣品說明和運(yùn)輸單將返回倉庫并正確存檔。在整個(gè)過程中，每個(gè)樣品的位置、移動(dòng)方向和狀態(tài)都可確切追蹤，確保樣品上的信息能夠被快速獲取。

　　您的獲益

　　-始終知曉樣品和文檔的當(dāng)前位置

　　-通過數(shù)字化的實(shí)驗(yàn)室過程實(shí)現(xiàn)理想的數(shù)據(jù)質(zhì)量

　　-利用受到質(zhì)量保證的中間體(尤其是生物制藥)，通過盡可能減少批次錯(cuò)誤來降低成本